EU přijala novou pilulku Lagevrito společnosti Merck, protože počet případů COVID-19 narůstá

Nová pilulka společnosti Merck, kterou EU přijala, protože narůstá počet případů COVID-19.
Nová pilulka společnosti Merck, kterou EU přijala, protože narůstá počet případů COVID-19.
Avatar Harryho Johnsona
Napsáno Harry Johnson

Regulátor EU uvedl, že léčba by měla být podána co nejdříve po diagnostikování COVID-19 a do pěti dnů od začátku příznaků. Lék by měl být užíván dvakrát denně po dobu pěti dnů.

V pátek vydal lékový regulátor Evropské unie „radu“ na podporu nouzového použití nového léku proti koronaviru vyvinutého americkou nadnárodní farmaceutickou společností. Merck ve spolupráci s Ridgeback Biotherapeutics, ačkoli dosud nebyl povolen americkými úřady.

Projekt Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučil nouzové použití Merckpilulka pro léčbu klinicky zranitelných pacientů s COVID-19, protože na evropském kontinentu narůstají nové případy koronaviru.

V prohlášení, EMA řekl, že lék zvaný Lagevrio – také známý jako molnupiravir nebo MK 4482 – „může být použit k léčbě dospělých s COVID-19, kteří nepotřebují doplňkový kyslík a kteří jsou vystaveni zvýšenému riziku rozvoje závažného COVID-19“.

Regulátor EU uvedl, že léčba by měla být podána co nejdříve po diagnostikování COVID-19 a do pěti dnů od začátku příznaků. Lék by měl být užíván dvakrát denně po dobu pěti dnů.

Projekt EMA uvedl potenciální vedlejší účinky pilulky, včetně mírného nebo středně těžkého průjmu, nevolnosti, závratí a bolesti hlavy. Léčba se nedoporučuje těhotným ženám.

Regulátor již dříve v pátek oznámil, že zahájil revizi léku Paxlovid společnosti Pfizer na COVID-19 se stejným cílem „podporit národní úřady“, které mohou rozhodnout o jeho brzkém použití před registrací ve světle rostoucích případů a úmrtí v Evropě.

Rakousko dnes oznámilo, že od pondělí vstoupí do nového celostátního blokování a zavede povinné očkování, zatímco německé zdravotnické úřady tvrdily, že se země proměnila v „jedno velké ohnisko“.

Společnosti Pfizer i Merck požádaly americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv o schválení pro své léky na koronaviry, ale není jasné, kdy by mohlo být uděleno.

O autorovi

Avatar Harryho Johnsona

Harry Johnson

Harry Johnson byl redaktorem úkolů pro eTurboNews po více než 20 let. Žije v Honolulu na Havaji a je původem z Evropy. Baví ho psát a informovat o novinkách.

PŘIHLÁSIT SE K ODBĚRU
Upozornit na
host
0 Komentáře
Vložené zpětné vazby
Zobrazit všechny komentáře
0
Líbilo by se vám vaše myšlenky, prosím komentář.x
Sdílet s...