Nová klinická studie pro léčbu rakoviny prostaty

Napsáno editor

Hinova Pharmaceuticals Inc., biofarmaceutická společnost v klinické fázi zaměřená na vývoj nových terapeutik pro rakovinu a metabolická onemocnění prostřednictvím technologií cílené degradace proteinů, oznámila, že prvnímu pacientovi s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC) byla úspěšně podána dávka ve fázi I. klinická studie HP518, vysoce selektivního a orálně biologicky dostupného chimérického degradátoru cíleného na androgenní receptor (AR). Probíhající otevřená studie fáze I v Austrálii vyhodnotí bezpečnost, farmakokinetiku a protinádorovou aktivitu HP518 u pacientů s mCRPC.

Tisk přátelský, PDF a e-mail

HP518 byl objeven a vyvinut platformou Hinova zaměřenou na objevování léků na degradaci proteinů. Má potenciál překonat lékovou rezistenci rakoviny prostaty v důsledku některých specifických AR mutací.

Chimérické degradátory jsou bifunkční malé molekuly, které podporují degradaci cílových proteinů s vysokou účinností a vysokou selektivitou. Tato technologie má potenciál zaměřit se na neléčitelné cíle a překonat problém lékové rezistence tradičních léků s malou molekulou.

"Toto je významný milník v pokroku našeho úsilí od objevu léku ke klinické studii," řekl Yuanwei Chen, Ph.D., prezident a generální ředitel společnosti Hinova. "Jsme z toho nadšení a odhodláni přinášet pacientům po celém světě nové možnosti léčby!"

Prostřednictvím platformy pro objevování léků zaměřených na degradaci proteinů může Hinova rychle testovat aktivitu degradace proteinů a dosáhnout účinného návrhu a optimalizace chimérických degradátorů. Kromě toho má Hinova rozsáhlé zkušenosti s kontrolou chemické výroby chimérických degradačních sloučenin.

Tisk přátelský, PDF a e-mail
Žádné tagy pro tento post.

O autorovi

editor

Šéfredaktorkou eTurboNew je Linda Hohnholz. Sídlí v ústředí eTN v Honolulu na Havaji.

Zanechat komentář