Odhalením struktury proteinu používaného bakteriemi k pumpování antibiotik navrhl výzkumný tým ranou fázi terapie, která sabotuje pumpu a obnovuje účinnost antibiotik.
Nová studie vedená výzkumníky z New York University, NYU Grossman School of Medicine a NYU Langone's Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center, pomocí pokročilé mikroskopie poprvé „viděla“ strukturu NorA, proteinu bakteriálního druhu Staphylococcus. aureus používá k odčerpání široce používaných antibiotik, než je mohou zabít.
Effluxní pumpy představují jeden mechanismus, kterým si S. aureus vyvinul rezistenci vůči fluorochinolonům, skupině více než 60 schválených antibiotik, která zahrnuje norfloxacin (Noroxin), levofloxacin (Levaquin) a ciprofloxacin (Cipro). Fluorochinolony jsou nyní neúčinné proti některým bakteriálním kmenům odolným vůči lékům, včetně S. aureus rezistentního na meticilin (MRSA), hlavní příčiny úmrtí hospitalizovaných pacientů, když se infekce stanou závažnými, říkají vědci. Z tohoto důvodu se obor snažil navrhnout inhibitory efluxní pumpy, ale rané pokusy byly brzděny vedlejšími účinky.
„Namísto pokusů o nalezení nového antibiotika doufáme, že nejrozšířenější antibiotika za posledních několik desetiletí, která se stala neefektivní kvůli bakteriální rezistenci, opět vysoce účinná,“ říká autor první studie Doug Brawley, PhD. Svou doktorskou práci dokončil v laboratořích vedoucích autorů Nate Traasetha, PhD, profesora na katedře chemie na New York University, a Da-Neng Wang, PhD, profesora na katedře buněčné biologie na NYU Grossman School of Medicine. .