Kliknutím sem zobrazíte své bannery na této stránce a zaplatíte pouze za úspěch

Wire News

Botanický lék na rakovinu slinivky břišní zabíjí 100 % rakovinných buněk bez poškození

Napsáno editor

Cannabotech oznámil, že v experimentech prováděných na buněčném modelu, houbový extrakt eliminoval 100 % buněk rakoviny slinivky břišní relativně selektivně a bez poškození normálních buněk.

Houba byla předmětem výzkumu, který měl otestovat její protirakovinnou účinnost v laboratoři profesora Fuada Farese na univerzitě v Haifě přibližně osm let. Byl vybrán jako preferovaný kandidát pro vývoj léku na rakovinu slinivky a tlustého střeva poté, co vykazoval lepší protirakovinné výsledky než řada jiných testovaných hub. Před několika měsíci společnost Cannabotech obdržela globální a exkluzivní práva na užívání patentů vytvořených v rámci výzkumu profesora Farese a začala vést zrychlený proces vývoje botanické drogy, jak ji definuje FDA.

První milník v procesu vývoje botanických léků byl definován jako přizpůsobení metod růstu a extrakce plísní protokolu FDA pro vývoj botanických léků, od kterého společnost očekává, že bude výrazně levnější a kratší než proces vývoje standardního etického léku. Kromě toho byla zkoumána protirakovinná aktivita nového houbového extraktu a složení kanabinoidů vyvinuté společností Cannabotech na rakovinu slinivky.

Společnost s potěšením oznamuje, že ve studii buněčného modelu vykázal upravený extrakt 5krát vyšší protirakovinnou účinnost než původní extrakt, přičemž způsobil 100% úmrtnost buněk rakoviny slinivky břišní. V aktivní koncentraci na rakovinné buňky slinivky nebylo pozorováno žádné poškození zdravých buněk. Kanabinoidní extrakt vedl k 80% úmrtnosti buněk rakoviny slinivky.

Cannabotech očekává, že fázi studie proveditelnosti dokončí do 12 měsíců, do poloviny roku 2023, na jejímž konci bude pracovat na vytvoření vývojové spolupráce s velkou farmaceutickou společností vis-à-vis FDA. Jako další milník ve vývojovém procesu společnost plánuje testovat jak aktivní mechanismus zabíjení rakovinných buněk pomocí extraktů, tak kombinovanou protirakovinnou účinnost houby a kanabinoidů společně, v buňkách a zvířatech.

Společnost doprovázejí v procesu vývoje Dr. Yitzhak Angel, farmakolog specializovaný na vývoj léčiv, s více než 35 lety zkušeností ve vývoji léčiv a ve své práci ředitele farmakologie ve farmaceutické společnosti SANOFI, a Dr. Alex Weisman , odborník na organickou chemii a výrobu API, který ve společnosti PERRIGO vedl oddělení výzkumu a vývoje divize API.

Rakovina slinivky je považována za jednu z nejagresivnějších rakovin; má velmi nízkou míru přežití a je jednou z nejvýznamnějších příčin úmrtnosti v západním světě. FDA má také tendenci poskytovat společnostem významnou úlevu v procesech vývoje léků pro tuto indikaci, jako je definování léku jako „léku pro vzácná onemocnění“.

Prof. Fuad Fares, vedoucí výzkumník rakoviny: „Jsem rád, že spolupráce s Cannabotech přináší ovoce a dosahuje velmi působivých výsledků, které posílí výzkum, který jsme v posledních letech prováděli na univerzitě v Haifě. Skutečnost, že tak působivé výsledky byly získány v buňkách, které napodobují podtyp rakoviny slinivky břišní, o kterém je známo, že je vysoce agresivní, posiluje hodnocení, že protirakovinná aktivita bude účinná i u jiných podtypů rakoviny slinivky.“

Dr. Itzhak Angel, farmakologický konzultant společnosti Cannabotech: „Vývoj rostlinného léku je náročný proces a výsledky, kterých jsme dosáhli, jsou skutečným důkazem toho, že extrakty jsou účinné a bezpečné pro použití jako protirakovinná léčba rakoviny slinivky břišní. Stále máme způsob, jak toto očekávání doložit, ale máme dobrou naději, že pacientům přineseme skutečné zprávy a vyvineme konkrétní řešení pro jednu z nejagresivnějších rakovin.“

Elhanan Shaked, generální ředitel společnosti Cannabotech: „Dokončili jsme významný milník na cestě k vývoji botanického léku na rakovinu slinivky. Toto je další krok, který nás přibližuje ke skvělé vizi, kterou jsme si před třemi lety stanovili sobě i investorům. Jsem přesvědčen, že termíny budeme i nadále plnit a že do 12 měsíců dokončíme fázi proveditelnosti a zapracujeme na vývojové spolupráci s velkou farmaceutickou společností vůči FDA.“

Související zprávy

O autorovi

editor

Šéfredaktorkou eTurboNew je Linda Hohnholz. Sídlí v ústředí eTN v Honolulu na Havaji.

Zanechat komentář

Sdílet s...