Kliknutím sem zobrazíte své bannery na této stránce a zaplatíte pouze za úspěch

Wire News

FDA schvaluje novou místní léčbu angiofibromů obličeje

Napsáno editor

Dnes TSC Alliance® oceňuje schválení HYFTOR™ americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), což je první místní léčba angiofibromů obličeje schválená FDA u dospělých a dětí ve věku od šesti let, kteří mají komplex tuberózní sklerózy (TSC). . HYFTOR™, vyrobený společností Nobelpharma America, LLC, má pro tuto konkrétní indikaci status léku pro vzácná onemocnění.      

"TSC Alliance skutečně vítá tuto možnost lokální léčby angiofibromů," řekl Kari Luther Rosbeck, prezident a generální ředitel TSC Alliance. „Protože často ovlivňují něčí vzhled a mohou způsobit krvácení, má tato léčba potenciál skutečně snížit dopad tohoto projevu na dospělé a děti s TSC. Jsme vděční za závazek společnosti Nobelpharma vůči komunitě TSC.“

TSC je vzácné genetické onemocnění, které způsobuje tvorbu nerakovinných nádorů na nebo v životně důležitých orgánech, včetně kůže. Angiofibromy způsobené TSC jsou malé hrbolky obvykle rozptýlené na centrálním obličeji, zejména na nose a tvářích, a často se shlukují v rýhách na straně nosu. Angiofibromy jsou obvykle menší než zrnka pepře, ale mohou se zvětšit. Mohou být barvy kůže, růžové nebo červené. Angiofibromy se nacházejí u většiny jedinců s TSC starších 5 let a mohou snadno krvácet. Mohou mít také nepříznivé účinky na vzhled a sebeobraz, což vede některé jedince s TSC k tomu, aby se vyhýbali sociálním situacím.

„Na setkání TSC Alliance v roce 2017 externě vedeného pacienta zaměřeného na vývoj léků jsme slyšeli přímo od jednotlivců s TSC, jak riziko krvácení do obličeje zhoršuje jejich schopnost účastnit se aktivního sportu,“ řekl Steven L. Roberds, PhD, hlavní vědecký ředitel společnosti. TSC Alliance: "Doufáme, že tento produkt pomůže více lidem žít zdravěji a šťastněji."

O autorovi

editor

Šéfredaktorkou eTurboNew je Linda Hohnholz. Sídlí v ústředí eTN v Honolulu na Havaji.

Zanechat komentář

Sdílet s...