Wire News

Nové výsledky u pacientek s rakovinou prsu trpících nízkým libidem

Napsáno editor

Nový výzkum z Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) vedený lékařskou onkoložkou Shari Goldfarb, MD a kolegy, uvádí pozitivní zjištění ohledně používání tablet Addyi (flibanserin) u pacientek s rakovinou prsu na endokrinní terapii, které trpí léčbou nebo nemocí. - indukované nízké libido. V současnosti neexistuje dostatek účinných možností léčby pro tyto ženy trpící poruchou hypoaktivní sexuální touhy (HSDD) nebo ztrátou libida a odhaduje se, že více než 16.5 milionů lidí žije s léčbou rakoviny a mimo ni ve Spojených státech. Zjištění byla prezentována na výročním zasedání Mezinárodní společnosti pro studium sexuálního zdraví žen (ISSWSH).

Dr. Shari Goldfarb, lékařka na onkologii prsu z Memorial Sloan Kettering Cancer Center a hlavní řešitel studie, řekla: „Sexuální dysfunkce je jedním z nejběžnějších a neřešených vedlejších účinků léčby u žen, které přežily rakovinu. Jako vyšetřovatelé jsme chtěli provést studii, která by pomohla léčit snížené libido, což je často stresující symptom pro ženy na endokrinní terapii. Tato studie hodnotila vliv flibanserinu na snížení libida u žen s rakovinou prsu na endokrinní terapii. První výsledky jsou slibné a ukazují, že tato studie je na dobré cestě ke splnění svého předem definovaného koncového bodu proveditelnosti, přičemž většina účastníků studie vykazuje významný přínos z flibanserinu.

Do této probíhající studie bude zařazeno 30 žen s rakovinou prsu na endokrinní terapii, které trpí HSDD. Předběžné výsledky prvních 20 žen, které dokončily 24týdenní léčbu flibanserinem, ukazují, že studie je na dobré cestě ke splnění svého primárního konečného cíle proveditelnosti, přičemž více než 70 % žen dokončilo 24týdenní léčebné období a 15 % předčasně ukončilo studii z důvodu nežádoucí účinky, které se všechny vyskytly během prvních dvou týdnů léčby. Nežádoucí účinky zahrnovaly závratě, nespavost, ospalost a nevolnost. Ve studii se nevyskytly žádné závažné nežádoucí účinky. Většina žen navíc po 8 týdnech léčby hlásila zvýšenou sexuální touhu, zvýšený počet uspokojivých sexuálních příhod (SSE) a snížení souvisejícího utrpení.

Cindy Eckert, generální ředitelka společnosti Sprout Pharmaceuticals, řekla: „Moje srdce se týká pacientů, kteří přežili rakovinu prsu, kteří často bojují se svým nízkým libidem. Tyto prozatímní výsledky používání flibanserinu u této populace jsou povzbudivé. Jsme vděční Dr. Goldfarbovi a Sloanu Ketteringovi za to, že se ujali tohoto převratného výzkumu a podělili se o něj s lékařskou komunitou.“

Dosud neexistují žádné léky schválené FDA pro ženy s HSDD sekundární k rakovině nebo její léčbě a nedávno publikovaná studie fáze II zjistila, že bupropion nebyl účinnější než placebo ve zlepšení sexuální touhy u žen, které přežily rakovinu. Přesto se odhaduje, že 70 % žen s diagnózou rakoviny prsu hlásí sexuální dysfunkci; to zahrnuje poruchy sexuální touhy a sexuální reakce. V únoru 2018 zveřejnila Americká společnost klinické onkologie (ASCO) pokyny, které doporučují: „Ženám s rakovinou, které mají problémy se sexuální reakcí, včetně touhy, vzrušení nebo orgasmu, by lékaři měli nabízet psychosociální a/nebo psychosexuální poradenství. U premenopauzálních žen s HSDD mohou lékaři doporučit flibanserin. Pokyny také uvádějí, že „panel poznamenal, že flibanserin nebyl testován u žen s rakovinou v anamnéze nebo u žen užívajících hormonální terapii, takže analýza rizika a přínosu tohoto léku pro ženy, u kterých byla diagnostikována rakovina, není jasná.“ Výsledky studie Dr. Goldfarba poskytují nová data, která pomáhají zacelit tuto mezeru v lékařských znalostech.

WTM Londýn 2022 bude probíhat od 7. do 9. listopadu 2022. Zaregistrujte se nyní!

Související zprávy

O autorovi

editor

Šéfredaktorkou eTurboNew je Linda Hohnholz. Sídlí v ústředí eTN v Honolulu na Havaji.

PŘIHLÁSIT SE K ODBĚRU
Upozornit na
host
0 Komentáře
Vložené zpětné vazby
Zobrazit všechny komentáře
0
Líbilo by se vám vaše myšlenky, prosím komentář.x
Sdílet s...