Společnost Kintor Pharmaceutical Limited dnes oznámila první dávkování pacientům ve Spojených státech v rámci své multiregionální klinické studie fáze II (NCT05178043) kombinované terapie ALK-1 protilátkou (GT90001) a nivolumabem (Opdivo) pro léčbu pokročilého hepatocelulárního karcinomu (HCC). dne 2. května 2022.
Podle Global Cancer Statistics 2020 je primární rakovina jater šestou nejčastěji diagnostikovanou rakovinou a třetí hlavní příčinou úmrtí na rakovinu na celém světě s přibližně 906,000 830,000 novými případy a 1 75 úmrtími[85]. HCC je nejběžnější formou rakoviny jater u dospělých, která představuje asi 2–XNUMX % všech rakovin jater.[XNUMX] Celkově je léčba a prognóza rakoviny jater relativně špatná a celkové přežití rakoviny jater je třeba dále zlepšovat pomocí lepších možností léčby.
V posledních letech inovativní terapie rozšířily možnosti pro pacienty s pokročilými rakovinami jater. V roce 2020 byla v USA schválena kombinovaná léčba atezolizumabem (TECENTRIQ®) a bevacizumabem (AVASTIN®) („T+A“), která nahradila Sorafenib (NEXAVAR®) nebo Lenvatinib (LENVIMA®) jako standard první linie péče (“SOC”) pro pokročilé HCC, následuje schválení v mnoha dalších zemích a regionech. Existuje obrovská neuspokojená potřeba léčby druhé linie u pacientů, u kterých selhala léčba T+A nebo ji netolerovali.
Dr. Tong Youzhi, zakladatel, předseda představenstva a generální ředitel společnosti Kintor Pharma, uvedl: „Jsme potěšeni, že jsme dokončili první dávkování pacientům ve fázi II multiregionální klinické studie GT90001 v kombinaci s Nivolumabem pro léčbu pokročilého HCC. Očekáváme, že tato studie fáze II MRCT zařadí GT90001 jako kandidáta na kombinaci s I/O pro léčbu druhé linie HCC. Vybíráme také klinické strategie pro GT90001 u dalších solidních nádorů a doufáme, že přineseme více inovativních léčebných možností pro pacienty s nenaplněnými potřebami.“
