Ruský lék avifavir účinný proti variantám COVID-19

A HOLD FreeRelease 5 | eTurboNews | eTN

ChemRar Group oznámila, že ruský lék Avifavir je účinný proti různým variantám SARS-CoV-2 (koronaviru), včetně Delta a Omicron, protože ovlivňuje vysoce konzervativní a vůči mutacím odolné replikační systémy RNA viru (RdRp) prostřednictvím tří komplementárních mechanismů, což vede k úplné blokádě virové infekce.

Virus navíc není schopen vyvinout rezistenci vůči favipiraviru ani při dlouhodobé expozici na infikovaných buňkách, jak bylo potvrzeno v klinických studiích. To poskytuje Avifaviru velkou výhodu nejen oproti vysoce specifickým biologickým přípravkům, ale také oproti mnoha dalším podobným nukleosidovým produktům náchylným k vyvolání rychlého vývoje rezistentních klinických variant.

Problém rychlých mutací je typický zejména pro RNA viry, jako je SARS-CoV-2 (koronavirus). Většina mutací se nachází ve struktuře spike proteinu, zejména ve dvou jejích klíčových částech, které jsou rozpoznávány lidským imunitním systémem.

Metaanalýza 23 studií léčby favipiravirem COVID-19 prokazuje 47% zlepšení při použití favipiraviru v časné léčbě koronaviru. Tato analýza je k dispozici na: https://c19favipiravir.com/meta.html

V červnu 2020 s podporou Ruského fondu přímých investic (RDIF, ruský suverénní investiční fond) specialisté ChemRar Group vyvinuli a jako první na světě vydali Avifavir (INN: favipiravir), přímé antivirotikum pro léčbu COVID-19. na ruský a mezinárodní trh. Účinnost produktu byla potvrzena v rozsáhlé klinické studii v Rusku zahrnující 460 pacientů s COVID. Avifavir® byl dodáván do více než 15 zemí po celém světě.

Klinické studie Avifaviru prokázaly jeho anti-COVID vlastnosti, jako je zmírnění symptomů a zkrácení doby trvání onemocnění na polovinu ve srovnání se standardní terapií.

Zejména:

• Avifavir vykazuje nejlepší výsledky v léčbě COVID, když je použit během prvních 3-5 dnů po prvních příznacích;

• Po prvních 4 dnech léčby mělo 65 % pacientů léčených Avifavirem negativní test na koronavirus, což je dvojnásobek oproti skupině se standardní léčbou. Do 10. dne dosáhl počet negativních pacientů 90 %;

• U 68 % pacientů užívajících Avifavir se tělesná teplota normalizovala dříve (3. den) ve srovnání s kontrolní skupinou (6. den).

• Medián doby do klinického zlepšení u Avifaviru byl 7 dnů oproti 10 dnům ve skupině se standardní léčbou.

Kromě toho jsou výsledky Avifaviru u pacientů s COVID-19 pečlivě sledovány v reálné klinické praxi. V současné době probíhá retrospektivní hodnocení účinnosti a bezpečnosti favipiraviru u 40,000 XNUMX pacientů vystavených tomuto přípravku v ambulantním nebo hospitalizovaném prostředí.

V letech 2020–2021 byl potenciál favipiraviru proti infekci koronavirem aktivně zkoumán ve více než 50 klinických studiích zahrnujících přibližně 5,000 900 pacientů v Rusku, Japonsku, Číně, Indii, Thajsku, Turecku, Íránu, Saúdské Arábii, zemích EU a Latinské Americe. Databáze mezinárodní lékařské a biologické literatury PubMed k dnešnímu dni obsahuje téměř 700 recenzovaných prací souvisejících s favipiravirem. Za posledního 1.5 roku jich vyšlo minimálně 19. Tyto publikace hovoří pro vysokou účinnost a bezpečnost favipiraviru proti COVID-XNUMX.

K dnešnímu dni bylo ve vědecké literatuře nashromážděno obrovské množství informací o různých aspektech farmakologie favipiraviru, protože přípravek byl dobře prostudován, včetně jeho mechanismů účinku, aktivity in vitro a in vivo, klinické účinnosti, bezpečnosti, nákladové efektivnosti , potenciál pro kombinovanou terapii, analytické kontrolní metody atd. Řada klinických studií v letech 2020–2021 poskytla objektivní důkazy o účinnosti a bezpečnosti favipiraviru jako léčby COVID-19.

Pokud je léčba zahájena v prvních dnech po propuknutí onemocnění, přípravek výrazně zvyšuje míru přežití, snižuje virovou zátěž, potřebu umělé ventilace a délku hospitalizace.

O autorovi

Avatar Lindy Hohnholzové

Linda Hohnholzová

Šéfredaktor pro eTurboNews se sídlem v eTN HQ.

PŘIHLÁSIT SE K ODBĚRU
Upozornit na
host
0 Komentáře
Vložené zpětné vazby
Zobrazit všechny komentáře
0
Líbilo by se vám vaše myšlenky, prosím komentář.x
Sdílet s...