Ve studii zveřejněné v listopadovém čísle Journal of Personalized Medicine vědci zkoumali, co se stane, když se běžné opioidy, jako je hydrokodon, oxykodon, kodein a tramadol, které potřebují zvláštní enzym k aktivaci úlevy od bolesti, užívají s jinými léky, které vyžadují stejný enzym. Lidé, kteří užívali alespoň jeden z těchto opioidů a alespoň jeden další lék, který soutěží o tento enzym, měli vyšší průměrné roční náklady na léčbu a vyšší průměrný denní příjem opioidů než lidé, kteří užívali alespoň jeden z těchto opioidů, ale žádné interagující léky. Kromě toho výzkumníci zjistili, že jedinci, kteří užili alespoň jeden z těchto opioidů a alespoň jednu interagující drogu, měli obecně vyšší riziko dalších nežádoucích účinků na drogy, a to na základě MedWise Science společnosti TRHC, která při posuzování související s drogou bere v úvahu celý seznam léků pacienta. problémy.
„S MedWise Science můžeme identifikovat, kdo má vyšší riziko negativních výsledků v důsledku lékových interakcí,“ řekl předseda představenstva a generální ředitel TRHC Calvin H. Knowlton, PhD. "Změna současných postupů předepisování léků, aby se zabránilo lékovým interakcím, může zlepšit bezpečnost léků, potenciálně zvýšit účinnost opioidů u některých pacientů a zároveň snížit negativní výsledky pacientů a související náklady."
Samostatná studie v Journal of Palliative Medicine použila MedWise Science a její nástroje na podporu klinického rozhodování k vyhodnocení genetických dat souvisejících s metabolismem opioidů. Studie ukazuje, že lékárníci, kteří používají farmakogenomická data, mohou lékařům pomoci zvýšit bezpečnost léků. Podle studie 85 % lékařů uvedlo, že nástroje na podporu rozhodování zlepšily kvalitu péče o pacienty, kteří užívali opioidy.
„Genetická analýza přináší personalizaci a přesnost do centra bezpečnosti léků,“ řekl Jacques Turgeon, BPharm, PhD, hlavní vědecký ředitel TRHC a generální ředitel Výzkumného a vývojového institutu precizní farmakoterapie. "Podpora klinického rozhodování prostřednictvím MedWise Science pomáhá lékařům rozkládat genetická data a vybavuje je praktickými doporučeními, jak se vyhnout problémům s léky."