Společnost Peregrine Ventures dnes realizovala odchod z CartiHeal v hodnotě 500 milionů USD (350 milionů USD akontace plus dalších 150 milionů USD). Tento odchod následuje po schválení implantátu Agili-C™ pro léčbu chrupavek a osteochondrálních defektů Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) portfoliové společnosti. Po dosažení tohoto milníku bude dříve oznámená akvizice společnosti Bioventus v rámci jedné z největších akvizic zdravotnických prostředků v Izraeli za posledních 12 měsíců pokračovat podle plánu.
„Když jsme poprvé slyšeli o převratné technologii CartiHeal, věděli jsme o obrovském potenciálu společnosti. Ve skutečnosti jsme byli prvními investory CartiHeal,“ řekl Boaz Lifschitz, spoluzakladatel a výkonný generální partner společnosti Peregrine. „Celosvětově bylo vynaloženo více než 7 miliard USD na dodání technologie léčby chrupavky, která dosud nepřinášela dostatečné možnosti léčby. Bylo vzrušující spolupracovat s Nirem Altschulerem a jeho týmem na pomoci uvést na trh léčbu chrupavky, která zlepší kvalitu života milionů lidí na celém světě.“
Před více než deseti lety společnost CartiHeal zahájila svou cestu jako součást oceněného technologického inkubátoru „Incentive“ společnosti Peregrine. Zde Peregrine asistovala společnosti v rané fázi s jejím obchodním a produktovým vývojem nabízejícím kreativní obchodní řešení a finanční spojení. V průběhu partnerství se společností CartiHeal společnost Peregrine nabízela poradenství ohledně obchodních operací a pomáhala s personálním obsazením společnosti.
Společnost CartiHeal, kterou v roce 2009 založil Nir Altschuler, vyrábí velmi potřebnou, biologicky odbouratelnou léčbu defektů chrupavky a osteochondrálních defektů artritických a neartritických kolenních kloubů. Po rozsáhlé klinické studii, do které bylo zařazeno 251 pacientů na 26 místech v USA, Evropě a Izraeli, kde byla potvrzena převaha implantátu Agili-C™ nad současným Surgical Standard of Care (SSOC), mikrofraktura a debridement. k léčbě povrchových lézí kolenního kloubu, chondrálních a osteochondrálních defektů. Dříve byl implantát udělen FDA v roce 2020 jako Breakthrough Device Designation.
„Je vzrušující získat schválení FDA, které nám umožní poskytovat kvalitní péči milionům pacientů, kteří by jinak nemuseli čelit žádné schůdné léčbě degenerativní kolenní chrupavky,“ řekl pan Altschuler, zakladatel a generální ředitel CartiHeal. „Prostřednictvím mnoha let partnerství se společností Peregrine jsme dosáhli vědeckého průlomu. Jako bývalý manažer v investiční firmě bylo neuvěřitelné zažít na vlastní kůži závazek, který Peregrine vkládá do svých portfoliových společností, od kapitálu a spojení až po rozvoj podnikání a poradenství.“
Tento úspěšný odchod následuje po odchodu společnosti Peregrine v hodnotě 300 milionů USD z Cardiovalve, průkopnické společnosti zabývající se náhradou mitrální a trikuspidální chlopně transkatétrovou chlopní na začátku tohoto roku, čímž se celkový výnos z obchodu dostal na 1 miliardu USD.
