Společnost Oncolytics Biotech® Inc. dnes oznámila zveřejnění předklinických údajů prokazujících synergickou protirakovinnou aktivitu pelareorepu v kombinaci s terapií T lymfocyty chimérického antigenního receptoru (CAR) u solidních nádorů. Článek s názvem „Onkolytickým virem zprostředkovaná expanze CAR T buněk s duální specifitou zlepšuje účinnost proti solidním nádorům u myší“ byl publikován v Science Translational Medicine ve spolupráci s výzkumníky z několika prestižních institucí, včetně Mayo Clinic a Duke University. Odkaz na noviny naleznete po kliknutí zde.
„Zveřejnění těchto výsledků v tak působivém časopise poskytuje důležité externí ověření jejich významu,“ řekl Thomas Heineman, MD, Ph.D., hlavní lékař Oncolytics Biotech Inc. „Zatímco CAR T buňky generovaly dlouhodobé léčí hematologické malignity1, imunosupresivní nádorová mikroprostředí (TME) u karcinomů solidních orgánů dosud omezovala jejich účinnost v těchto indikacích. Opakovaně bylo prokázáno, že pelareorep revertuje imunosupresivní TME a v této publikaci se ukazuje, že pelareorep umožňuje účinnost CAR T buněk v mnoha modelech myších pevných nádorů. Jedná se o silné zjištění, které by, pokud by bylo převedeno na kliniku, mohlo významně zlepšit prognózu pacientů s různými vysoce prevalentními rakovinami tím, že by poskytlo novou a potenciálně trvalou možnost léčby. Tím, že demonstruje schopnost zlepšit vytrvalost T buněk, snížit únik antigenu a překonat náročné TME se solidním nádorem, zahrnutí pelareorepu řeší tři nejnáročnější překážky účinné terapie CAR T.
Andrew de Guttadauro, prezident Oncolytics Biotech USA a globální ředitel obchodního rozvoje, dodal: „Navzdory revoluci v léčbě některých druhů rakoviny a překročení miliardy dolarů v tržbách v loňském roce, terapie CAR T v současnosti slouží pouze malé podskupině pacientů trpících hematologickými onemocněními. malignity. S těmito nejnovějšími výsledky nyní máme silné předklinické důkazy, že pelareorep může plně odemknout hodnotu terapií CAR T rozšířením jejich komerčního potenciálu na výrazně větší trh pacientů s rakovinou, kteří bojují se solidními nádory.“
Preklinické studie publikované v tomto článku hodnotily perzistenci a účinnost pelareorep-naložených CAR T buněk (“CAR/Pela terapie”) v mnoha modelech myších solidních nádorů. Byly také zkoumány účinky kombinace terapie CAR/Pela s následnou intravenózní dávkou pelareorepu („pelareorep boost“). Klíčová data a závěry z dokumentu zahrnují:
• Perzistence a protirakovinná aktivita CAR T buněk se drasticky zlepšila při zatížení pelareorepem. Ve srovnání se samotnou léčbou vedla léčba terapií CAR/Pela ke statisticky významným přínosům přežití u myších modelů rakoviny kůže a mozku.
• Terapie CAR/Pela následovaná posílením pelareorepu vedla ke zvýšené účinnosti u myších modelů rakoviny kůže a mozku a vyléčení nádorů u >80 % léčených myší v každém modelu.
• Naplnění CAR T buněk pomocí pelareoep vedlo ke zlepšení cílení rakovinných buněk a zabránění úniku antigenu in vivo generováním CAR T buněk s duální specificitou, které cílí na jejich navržený antigen a na nativní antigen receptoru T buněk. Tyto výsledky naznačují, že terapie CAR/Pela může poskytnout dlouhodobější terapeutické výhody ve srovnání s léčbou samotnými CAR T buňkami.
Dr. Matt Coffey, prezident a generální ředitel Oncolytics Biotech Inc. a spoluautor článku, komentoval: „Tyto vzrušující výsledky jsou vynikajícím příkladem toho, jak využíváme spolupráci s klíčovými názorovými vůdci a předními výzkumnými institucemi k rozšíření potenciálu pelareorepu. terapeutický dopad. To nám umožňuje zůstat primárně zaměřeno na náš hlavní program rakoviny prsu, který ukázal, jak schopnost pelareorepu podporovat infiltraci nádorových T buněk vede k synergii s inhibitory kontrolních bodů na klinice. Tyto nově publikované preklinické nálezy ukazují, že synergické přínosy pelareorepu sahají i za hranice inhibitorů kontrolních bodů a zdůrazňují příležitost ke zvýšení naší adresné populace pacientů. Když budeme tuto příležitost využívat vpřed, máme v úmyslu využít vztahy s akademickými nebo průmyslovými partnery, abychom mohli i nadále efektivně plnit naše klinické a firemní cíle.“
