Podle ADx Health: „Lidé překvapivě sdílejí 99 % stejného genetického kódu. Jedno procento, které je jedinečné, zahrnuje změny specifických nukleotidových bází, které mají za následek změny specifických genů a v některých případech i změny rizik pro určitá onemocnění,“ včetně rizika Alzheimerovy choroby.
Nyní je široce přijímáno, že Alzheimerova choroba je způsobena jak modifikovatelnými (jako je výživa, cvičení, spánek), tak neovlivnitelnými (genetika, věk, pohlaví) rizikovými faktory. Zatímco APOE je nejznámějším genetickým faktorem spojeným s rizikem Alzheimerovy choroby, polygenní test GenoRisk hodnotí kromě APOE ještě 29 genů.
Většina výzkumných studií však dříve při hodnocení subjektů využívala pouze genetické riziko APOE, což ponechává značné mezery v pochopení úplného obrazu predikce rizika pro AD, což je důvod, proč ADx Health vyvinul nový způsob testování Alzheimerovy choroby pomocí testu GenoRisk.
Data studie GenoRisk ukazují, že v rámci daného genotypu APOE může existovat široká škála rizik. V některých případech mohou mít jedinci s variantou APOE s nižším rizikem ve skutečnosti vyšší celkové genetické riziko než někdo s variantou APOE s vyšším rizikem v důsledku zahrnutí přizpůsobení věku a pohlaví.
„S lepším pochopením toho, jak více genů interaguje při předpovídání rizika AD, by tento typ polygenního hodnocení mohl poskytnout lepší pohled na individualizovanou léčbu Alzheimerovy choroby, včetně toho, jak jsou pacienti léčeni, koncových bodů pro klinické studie a opatření pro snížení rizika,“ řekl Ryan Fortna. MD, jeden z autorů studie.
