ComplianceOnline oficiálně zahájila registraci svého virtuálního semináře „Proces vývoje drog od konceptu po trh“. Seminář se bude konat 9. února 2021 mezi 10:00 a 5:00 EST a představí ho Mark Powell, ředitel Mark Powell Scientific Limited.
Většina nevědeckých zaměstnanců farmaceutických společností, jako jsou IT, lidské zdroje, inženýři a administrativní pracovníci, a nedávno jmenovaní vědečtí pracovníci by rádi pochopili, jak se vyvíjejí léky. Tento kurz je navržen tak, aby vyhovoval těmto zaměstnancům. Z tohoto kurzu bude mít prospěch také každý farmaceutický zaměstnanec, který si přeje zlepšit své znalosti vývoje léků.
Na konci tohoto kurzu se účastníci naučí:
• Velikost globálního farmaceutického trhu a klíčové terapeutické oblasti, kterými se zabývají inovativní společnosti
• Role různých farmaceutických odborníků
• Typické náklady a časové osy spojené s vývojem léků
• Jak se vyvíjejí nové léky proti cílům v lidském těle
• Důvody, proč léky během vývoje selhávají
• Faktory ovlivňující orální biologickou dostupnost
• Jak je testována toxicita léků
• Potenciální vliv polymorfismu, formy solí a izomerismu na účinnost a bezpečnost
• Jak může formulace ovlivnit výkonnost léku
• Jak je zajištěna bezpečnost a účinnost léčivých přípravků během testování uvolňování QC
• Informace získané v každé fázi klinického výzkumu
• Struktura regulačních podání
• Jak jsou řízeny změny po schválení léčivých přípravků
• Jak je kontrolována výroba a distribuce prodávaných léčivých přípravků
Témata zahrnují identifikaci cílů léčiv, syntézu chemických léčiv a vývoj biologických látek, screening farmakokinetiky a toxicity, předklinický vývoj, klinické studie, předkládání předpisů, řízení změn po schválení, farmakovigilance a přehled předpisů upravujících výrobu léčiv a rozdělení.
Pro více informací nebo pro registraci na tento seminář prosím klikněte zde.
Virtuální školení prostřednictvím WebEx
Datum: 9. února 2021 (10:00 - 5:00 EST)
O reproduktoru:
Dr. Mark Powell je členem Royal Society of Chemistry (RSC) s více než třicetiletými zkušenostmi jako analytický chemik. Mark byl čestným pokladníkem analytické divize RSC a vedl pracovní skupinu pro další profesní rozvoj až do července 2016, kdy skončilo jeho funkční období. V letech 2003 až 2013 působil jako analytický vývojový manažer a později vědecký ředitel britské organizace zabývající se smluvním výzkumem, která se specializovala na vývoj orálních léků v rané fázi. Během této doby byl odpovědný za ověřování metod, ověřování a předávání, jakož i za kvalifikaci laboratorních přístrojů a počítačových datových systémů. V roce 2013 založil společnost Mark Powell Scientific Limited, která poskytuje vzdělávací a poradenské služby farmaceutickým společnostem. Mark se od té doby těší spolupráci se společnostmi všech velikostí po celém světě na různých školicích a konzultačních činnostech a nedávno spoluautorem Bílé knihy o integritě farmaceutických dat pro laboratorní dodavatelskou společnost VWR.
O ComplianceOnline.com:
ComplianceOnline je předním poskytovatelem školicích programů pro dodržování předpisů pro společnosti a profesionály v regulovaných odvětvích. ComplianceOnline úspěšně vyškolil více než 55,000 15,000 profesionálů z XNUMX XNUMX společností, aby vyhověli požadavkům regulačních agentur. ComplianceOnline se sídlem v Palo Alto v Kalifornii je k dispozici na adrese http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline je portál MetricStream. MetricStream (www.metricstream.com) je lídrem na trhu v oblasti Enterprise Governance, Risk, Compliance (GRC) a Quality Management Solutions pro globální korporace.
Pro více informací o ComplianceOnline nebo procházení našich školení prosím navštívit naši stránku
Priyabrata Sahoo
ComplianceOnline
+ 1-888 717--2436
Napište nám sem
Navštivte nás na sociálních médiích:
facebook
X
LinkedIn
CO SI Z TOHOTO ČLÁNKU ODVĚTŘIT:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- Témata zahrnují identifikaci cílů léčiv, syntézu chemických léčiv a vývoj biologických látek, screening farmakokinetiky a toxicity, předklinický vývoj, klinické studie, předkládání předpisů, řízení změn po schválení, farmakovigilance a přehled předpisů upravujících výrobu léčiv a rozdělení.
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
