S omezenými nebo žádnými mimoškolními aktivitami po dlouhou dobu, izolací a zavíráním škol během posledních dvou let je americkým dospívajícím a mladým dospělým diagnostikován bezprecedentní počet duševních chorob, a to jak před, tak i uprostřed probíhající pandemie COVID-19. .
Výběr správného léku k léčbě těchto stavů může být obtížný, protože tělo a genetická výbava každého člověka jsou jiné. Protože proces hledání správného léku může být bolestivý, frustrující a časově náročný, lékaři potřebují nástroje, které jim pomohou určit, které léky a dávky jsou nejlepší pro zvládnutí psychiatrických stavů, jako je deprese, úzkost a ADHD, stejně jako další zdravotní stavy. Nalezení správné drogy může být také nebezpečné, protože téměř pět procent úmrtí v USA je způsobeno toxicitou drog.
GENETWORx Laboratories identifikovaly tuto mezeru ve zdravotnických službách již v roce 2013 a začaly tuto mezeru překlenovat farmakogenetickým nebo PGx testováním, které lékařům pomáhá při hledání správných léků a správného dávkování poprvé na základě pacientovy DNA.
Testování PGx, nazývané také „personalizovaná medicína“, je nyní v centru pozornosti s návrhem zákona, který byl nedávno představen v americké Sněmovně reprezentantů nazvaným Zákon o správné dávce a správné dávce, který se snaží urychlit vzdělávání a používání farmakogenetického (PGx) testování, aby se zabránilo nežádoucím účinkům. reakce na léky a usnadnit integraci genomických informací souvisejících s reakcí na léky do péče o pacienty.
„Aniž by věděl, který lék bude pro daného pacienta optimální volbou, může to být pro lékaře pokus a omyl – vyberou si lék na základě svých minulých zkušeností nebo informací o předepisování léku v naději, že na něj pacientovo tělo účinně zareaguje. Personalizovaná medicína využívající testování PGx ve spojení s dalšími diagnostickými nástroji odstraňuje velkou část dohadů o účinnosti léků,“ řekl Dr. Stacey Blankenship, PharmD., z GENETWORx Laboratories.
Podle Dr. Blankenshipa znalost genetické výbavy člověka prostřednictvím testování PGx pomáhá identifikovat léky, které tělo dokáže rozložit a metabolizovat. Metabolismus léku může mít důležité důsledky na jeho terapeutický účinek nebo jeho toxicitu. Například, zda bude lék metabolizován tělem příliš rychle nebo příliš pomalu, aby byl účinný,“ řekla.
Podle nedávné studie National Institutes of Health má farmakogenetické testování „potenciál snížit nemocnost, snížit vedlejší účinky související s léčbou, zlepšit odpověď na léčbu, snížit počet hospitalizovaných pacientů a opětovně přijatých pacientů kvůli nedostatečné účinnosti nebo vedlejším účinkům a náklady na péči o pacienty. pacienta a jeho rodiny."
Testování PGx je neinvazivní s použitím jednoduchého výtěru z pacientovy tváře. Může ji využít každý pacient, který užívá léky na psychiatrická i zdravotní onemocnění. Lékaři využívají testování GENETWORx PGx k informování o svých rozhodnutích o medikaci u pacientů, kteří jsou plánováni na operaci, u geriatrických pacientů užívajících více léků v zařízeních asistovaného bydlení au mnoha dalších zdravotních onemocnění, stejně jako u diagnóz chování. Dále může Medicare pokrýt test pro mnoho podmínek, stejně jako mnoho soukromých pojistitelů.
"Je to opravdu mimořádný nástroj, který poskytuje poskytovateli a pacientovi dodatečnou jistotu, že byl napoprvé vybrán správný lék," řekl Blankenship.
CO SI Z TOHOTO ČLÁNKU ODVĚTŘIT:
- “Without knowing which medication will be the optimal choice for a given patient, it can be trial and error for a physician—they pick a medication based on their past experience or drug prescribing information in the hope that the patient’s body responds effectively to it.
- According to a recent National Institutes of Health study, pharmacogenetic testing “has the potential to decrease morbidity, decrease treatment-emergent side effects, improve treatment response, decrease inpatient admissions and readmissions due to lack of efficacy or side effects, and cost of care for the patient and his or her family.
- GENETWORx Laboratories identifikovaly tuto mezeru ve zdravotnických službách již v roce 2013 a začaly tuto mezeru překlenovat farmakogenetickým nebo PGx testováním, které lékařům pomáhá při hledání správných léků a správného dávkování poprvé na základě pacientovy DNA.
