Společnost Jubilant Therapeutics Inc. dnes oznámila dávkování prvnímu pacientovi ve fázi I/II klinické studie JBI-802 u pacientů s pokročilými solidními nádory. JBI-802 je prvotřídní, orálně podávaný duální inhibitor LSD1 a HDAC6 s malou molekulou, který prokázal synergickou protinádorovou aktivitu na zvířecích modelech.
Studie fáze I/II je otevřená dvoudílná studie eskalace a rozšíření dávky navržená tak, aby definovala bezpečnost a snášenlivost, prozkoumala prediktivní biomarkery a vyhodnotila předběžnou aktivitu JBI-802 u více než 100 účastníků studie s pokročilými solidními nádory. Více informací o klinické studii lze nalézt na NCT05268666.
Hari S Bhartia, předseda Jubilant Therapeutics Inc. sdílel toto oznámení: „Ušli jsme dlouhou cestu od objevu drog k prvnímu dávkování u člověka. Těšíme se, že změníme životy pacientů. Naše odborné znalosti v oblasti strukturovaného designu léčiv a lékařské chemie nám umožňují vytvářet diferencovaná přesná terapeutika se skutečně inovativními vlastnostmi.
Syed Kazmi, generální ředitel společnosti Jubilant Therapeutics Inc. řekl: „JBI-802 účinně moduluje dva ověřené onkologické cíle s podobnou afinitou a rychlou kinetikou expozice/vypnutí, což vede k synergické protinádorové aktivitě se sníženým rizikem trombocytopenie. Toto je náš první interně vyvinutý kandidát na produkt, který vstoupí do klinického vývoje. Mezi další pokročilé programy patří perorální inhibitor mozkového penetrantu PRMT5, JBI 778, a perorální mozkový penetrant PDL1 inhibitor, JBI 2174, mimo jiné pro neurologické rakoviny.
