Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) s potěšením oznamuje, že dne 14. ledna 2022 společnost Health Canada autorizovala TECENTRIQ^® (atezolizumab) jako monoterapie pro adjuvantní léčbu po kompletní resekci a bez progrese po adjuvantní chemoterapii na bázi platiny u dospělých pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) stadia II až IIIA*, jejichž nádory mají expresi PD-L1 na ≥ 50 % nádorové buňky (TCs).

TECENTRIQ je typ imunoterapie rakoviny. Imunoterapie může fungovat tím, že pomáhá imunitnímu systému bojovat s rakovinnými buňkami. TECENTRIQ funguje tak, že se naváže na specifický protein ve vašem těle, který se nazývá Programmed Death Ligand-1 nebo „PD-L1“. Tento protein způsobuje, že imunitní systém ve vašem těle nefunguje tak dobře. Navázáním na protein pomáhá TECENTRIQ vašemu imunitnímu systému bojovat s rakovinou a může reaktivovat protinádorovou imunitní odpověď.

„Zátěž rakoviny plic je značná a inovace léčby v jakékoli fázi je důležitá, aby bylo možné poskytnout více možností,“ říká Shem Singh, výkonný ředitel Lung Cancer Canada. "S tímto schválením mají nyní Kanaďané žijící s NSCLC další možnost, pokud jde o zvládnutí onemocnění v raném stádiu a potenciálně zlepšení kvality života."

Schválení je založeno na údajích ze studie fáze III IMpower010 porovnávající TECENTRIQ s nejlepší podpůrnou péčí (BSC) po adjuvantní chemoterapii na bázi cisplatiny u pacientů s kompletně resekovaným časným stádiem nemalobuněčného karcinomu plic. V této studii bylo prokázáno klinicky významné zlepšení přežití bez onemocnění (DFS) v rameni TECENTRIQ ve srovnání s ramenem BSC u pacientů s PD-L1 TC ≥ 50 % stadia II až IIIA.

TECENTRIQ má v současné době v Kanadě devět schválených indikací, z nichž dvě jsou schváleny s podmínkami (NOC/c). Pro adjuvantní léčbu časného stadia NSCLC je TECENTRIQ dostupný ve třech možnostech dávkování, které poskytují flexibilitu při výběru podávání každé dva, tři nebo čtyři týdny.

„Zařazení nové léčby pro pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic je vítanou zprávou,“ říká Peter Glazier, výkonný viceprezident nadace Lung Health Foundation. „U většiny pacientů s rakovinou plic byly pokroky v léčbě minimální. Jako organizace zaměřená na řešení mezer v prevenci, diagnostice a péči o plicní onemocnění v Kanadě velmi podporujeme novou možnost léčby pro Kanaďany žijící s rakovinou plic. “

Rakovinu plic lze obecně rozdělit na dva hlavní typy: nemalobuněčný (NSCLC) a malobuněčný karcinom plic (SCLC), přičemž asi 88 procent případů rakoviny plic v Kanadě (kromě Quebecu) je NSCLC. Rakovina plic je také klasifikována ve stádiích, jako stádium I až IV, na základě rozsahu onemocnění v těle v době diagnózy.

„Jako společnost poskytující zdravotnická řešení jsme nadšeni, že můžeme poskytnout novou možnost léčby pro Kanaďany žijící s nemalobuněčným karcinomem plic,“ říká Loredana Regep, viceprezidentka pro lékařské a regulační záležitosti, Hoffmann-La Roche Limited. "Toto nedávné schválení dává lékařům další možnost pro léčbu časné rakoviny plic po více než deseti letech s omezeným pokrokem v léčbě v tomto prostředí."

CO SI Z TOHOTO ČLÁNKU ODVĚTŘIT:

Jako organizace zaměřená na řešení mezer v prevenci, diagnostice a péči o plicní onemocnění v Kanadě velmi podporujeme novou možnost léčby pro Kanaďany žijící s rakovinou plic.
V této studii bylo prokázáno klinicky významné zlepšení přežití bez onemocnění (DFS) v rameni TECENTRIQ ve srovnání s ramenem BSC u pacientů s PD-L1 TC ≥ 50 % stadia II až IIIA.
Rakovina plic je také klasifikována ve stádiích, jako stádium I až IV, na základě rozsahu onemocnění v těle v době diagnózy.