Nová klinická studie pro léčbu velké depresivní poruchy

Cybin Therapeutics, soukromá terapeutická biovědecká společnost, jejímž cílem je objevit a vyvinout terapeutické protokoly s pomocí psilocybinu, licencovala PEX010 (25 mg) od společnosti Filament pro použití ve studii. Očekává se, že studie začne v Q3'22 a bude zahrnovat jednotlivce s velkou depresivní poruchou, kteří podstupují terapii selektivním inhibitorem zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), běžně používaným k léčbě deprese, a také osoby, které SSRI dosud neužívají.

„Schválení společnosti Health Canada je důkazem platnosti této studie i schopnosti společnosti Filament vyrábět a licencovat kandidáty na botanická léčiva farmaceutické kvality,“ řekl generální ředitel společnosti Filament Benjamin Lightburn. "Účinek terapie psilocybinem u pacientů užívajících tradiční antidepresiva SSRI je extrémně důležitý výzkum a jsme nadšeni, že se můžeme tohoto důležitého výzkumu zúčastnit."

"Mnoho Kanaďanů, kteří bojují s depresí, podstupuje terapii SSRI a až dosud to obecně znamenalo vyloučení z klinických studií psychedelické asistované psychoterapie (PAP)," řekl Josh Taylor, zakladatel Cybin Therapeutics. „Pokud lze prokázat, že PAP může být bezpečně a účinně podáván pacientům na SSRI, mnozí z toho budou mít prospěch. Cítíme, že je to vynikající příležitost ukázat Health Canada, že Cybin Therapeutics může zlepšit výsledky pacientů s naším týmem a vyvinutými protokoly.

Filament také licencoval PEX010 (25 mg) pro CT pro další klinické studie fáze 2, které by měly začít ve čtvrtém čtvrtletí roku 2022. Obě studie povedou Dr. Reg Peters a Dave Phillips.